A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico à base de semaglutida no país. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (24).
O produto será fabricado pela Germed Farmacêutica e é indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. O medicamento faz parte da mesma classe de remédios de marcas conhecidas como Ozempic e Wegovy, os agonistas do receptor de GLP-1.
A nova opção será comercializada em quatro apresentações, todas com solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea.
A primeira versão genérica da semaglutida no Brasil foi aprovada pela Anvisa no último dia 17 e é produzida pela farmacêutica EMS.
A semaglutida sintética é desenvolvida em laboratório por meio de síntese química, mas mantém a mesma molécula e ação farmacológica da substância presente nos medicamentos de referência, como o Ozempic.
Preço ainda não foi divulgado
A Germed ainda não informou o preço do medicamento. No entanto, a legislação brasileira determina que os medicamentos genéricos sejam vendidos por, no mínimo, 35% abaixo do valor do produto de referência, o que pode ampliar o acesso ao tratamento para pacientes com diabetes tipo 2.