Ouça agora

Ao vivo

Reproduzir
Pausar
Sorry, no results.
Please try another keyword
Turista americano é morto a tiros durante tentativa de assalto em Salvador
Brasil
Turista americano é morto a tiros durante tentativa de assalto em Salvador
Argentina investigada por racismo passa a usar tornozeleira eletrônica no Rio
Rio de Janeiro
Argentina investigada por racismo passa a usar tornozeleira eletrônica no Rio
CVM denuncia 30 ex-executivos da Americanas por fraude contábil bilionária
Economia
CVM denuncia 30 ex-executivos da Americanas por fraude contábil bilionária
Justiça condena TAP por barrar embarque de criança autista com cão de assistência
Geral
Justiça condena TAP por barrar embarque de criança autista com cão de assistência
Detran RJ abre postos neste sábado para emissão da nova Carteira de Identidade Nacional
Estado
Detran RJ abre postos neste sábado para emissão da nova Carteira de Identidade Nacional
Bombeiros do RJ lançam edição 2026 do Projeto Botinho
Estado
Bombeiros do RJ lançam edição 2026 do Projeto Botinho
Vila Olímpica de Duque de Caxias é modernizada e anuncia novas melhorias para 2026
Baixada Fluminense
Vila Olímpica de Duque de Caxias é modernizada e anuncia novas melhorias para 2026

Anvisa libera Butantan-DV, inédita vacina de dose única

Público inicial vai de 12 a 59 anos, com possibilidade de ampliação após novos estudos.

Siga-nos no

A Anvisa aprovou nesta semana as primeiras doses da Butantan-DV, a primeira vacina de dose única contra a dengue no mundo. Desenvolvido pelo Instituto Butantan, o imunizante passa a integrar o calendário nacional de vacinação a partir de janeiro.

Durante agenda no Hemorio, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou a eficácia do novo imunizante. Segundo ele, quem recebeu a vacina apresentou 70% de redução em qualquer tipo de sintoma da dengue, 90% de redução nos casos graves e nenhum paciente precisou de internação. Padilha também afirmou que a proteção vale para os quatro sorotipos do vírus.

A vacina será inicialmente indicada para pessoas de 12 a 59 anos, podendo ter o público ampliado conforme novos estudos forem apresentados. De acordo com a Anvisa, o risco-benefício é considerado favorável diante do impacto da doença no país.