A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação do uso do medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão avançado. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (27/07) no Diário Oficial da União.
O medicamento passa a ser indicado para casos de câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), o tipo mais comum da doença, em pacientes que apresentam uma mutação genética específica chamada EGFR e que já passaram por pelo menos dois tratamentos anteriores sem sucesso.
Segundo a Anvisa, a nova indicação contempla pacientes com tumores em estágio avançado ou com metástase, quando o câncer já se espalhou para outras partes do corpo.
O câncer de pulmão é considerado a principal causa de morte por câncer no mundo. Já o câncer de pulmão de não pequenas células representa cerca de 85% dos diagnósticos da doença.
A agência destaca que a identificação da mutação do EGFR é fundamental para a adoção de terapias-alvo, tratamentos desenvolvidos para agir diretamente sobre alterações genéticas presentes nas células tumorais.
O Datroway já possuía aprovação da Anvisa para o tratamento de pacientes com câncer de mama triplo-negativo em estágio avançado ou metastático. Com a nova autorização, o medicamento amplia suas possibilidades de uso no combate ao câncer.