A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento para o tratamento de um tipo agressivo de câncer no sangue. O Columvi, desenvolvido pelo laboratório Roche, foi autorizado para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B, um subtipo do linfoma não Hodgkin.
O medicamento é indicado para casos em que a doença voltou após o tratamento ou não respondeu às terapias iniciais. Ele também pode ser utilizado por pacientes que não têm condições clínicas para realizar transplante autólogo de células-tronco.
Segundo a Anvisa, o novo tratamento representa um avanço na oncologia hematológica por utilizar um anticorpo biespecífico, capaz de estimular o sistema imunológico a atacar as células tumorais.
O linfoma difuso de grandes células B é considerado um câncer de evolução rápida e exige tratamento eficaz, principalmente em casos mais avançados. No Brasil, a estimativa é de cerca de 4 mil novos diagnósticos por ano.
A terapia com o Columvi é aplicada por via intravenosa e tem duração aproximada de oito meses, seguindo um protocolo de 12 ciclos. Estudos clínicos apontam resultados positivos, com aumento nos índices de remissão completa da doença e redução do risco de progressão em comparação ao tratamento tradicional.