A Anvisa aprovou o uso do Mounjaro para o tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em adultos com obesidade. A decisão, publicada no Diário Oficial da União em 20/10, amplia o uso do medicamento, que já era autorizado no país para diabetes tipo 2. Segundo a fabricante Eli Lilly, trata-se do primeiro fármaco validado para AOS no Brasil.
A apneia do sono é caracterizada por episódios repetidos de respiração irregular devido ao bloqueio das vias aéreas superiores. Entre os principais sintomas estão ronco, despertares frequentes e sonolência diurna, que podem comprometer a qualidade de vida e aumentar o risco de complicações cardiovasculares.
Estudos clínicos comprovam a eficácia da tirzepatida no tratamento da AOS. Uma pesquisa publicada em 2024 no New England Journal of Medicine mostrou que o medicamento reduziu significativamente o número de interrupções respiratórias durante o sono, melhorando o descanso e a saúde metabólica de pacientes. Até 50% dos adultos em uso do fármaco deixaram de apresentar sintomas da apneia do sono.
Além de reduzir os episódios de apneia, o uso do Mounjaro pode diminuir o peso corporal e fatores de risco associados a doenças cardiovasculares. O efeito colateral mais comum relatado foi desconforto estomacal leve. A substância age simulando a ação dos hormônios GIP e GLP-1, controlando a glicose no sangue e promovendo saciedade.
