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Fiocruz conclui produção nacional de remédio contra HIV usado por mais de 770 mil brasileiros

Tecnologia do dolutegravir foi transferida para Farmanguinhos e fornecimento ao SUS depende apenas de aprovação da Anvisa

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Foto: Divulgação / Agência de Notícias da Aids

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) concluiu o processo de transferência de tecnologia para a produção nacional do dolutegravir, principal medicamento utilizado no tratamento do HIV no Brasil. O remédio é distribuído gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e atualmente beneficia mais de 770 mil pessoas no país.

O processo foi realizado por meio de uma parceria entre a farmacêutica ViiV Healthcare e o Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz), iniciada em 2020. Desde então, a instituição investiu na modernização de sua fábrica, aquisição de equipamentos e capacitação de profissionais para assumir todas as etapas da produção.

Com a transferência tecnológica concluída, o início da fabricação em escala e da distribuição ao SUS depende apenas da autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Três lotes do medicamento já foram produzidos e aprovados nos testes de qualidade realizados pelo próprio instituto.

Desde 2022, Farmanguinhos já é responsável pela distribuição do dolutegravir ao SUS, utilizando medicamentos produzidos pela fabricante original. Nesse período, mais de 739 milhões de comprimidos foram entregues à rede pública de saúde.

Considerado um dos tratamentos mais eficazes contra o HIV, o dolutegravir impede a multiplicação do vírus no organismo, reduz a carga viral para níveis indetectáveis e ajuda a evitar a progressão da doença para a Aids. Em razão da sua eficácia e segurança, o medicamento é recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como tratamento de primeira linha para pessoas que vivem com HIV.

A próxima etapa do acordo prevê a produção nacional da versão combinada do dolutegravir com a lamivudina, outro antirretroviral amplamente utilizado pelo SUS. A expectativa é que essa fabricação comece em 2027, ampliando ainda mais a autonomia do Brasil na produção de medicamentos estratégicos para o tratamento do HIV.